Atrauman AG sterile silver-containing ointment compress
Beschikbare varianten:
Beschikbare varianten:
Bij wonden met een hoge bacteriële belasting of actieve infectie is een wondkompres nodig dat meer doet dan alleen afdekken. Het Hartmann Atrauman AG zilverhoudend zalfkompres 10×20 cm combineert de zachte, niet-verklevende eigenschappen van een klassiek zalfkompres met de bewezen antibacteriële werking van elementair zilver. De polyamidevezels zijn omhuld met elementair zilver dat bij contact met wondexsudaat zilverionen afgeeft — deze hechten zich aan bacteriën en maken ze onschadelijk. Dat werkt niet alleen tegen gewone bacteriën, maar ook tegen grampositieve stammen zoals MRSA. De werking blijft tot 7 dagen behouden, wat de verbandwisselfrequentie beperkt en het comfort voor de patiënt vergroot. De 10×20 cm maat is bedoeld voor grotere wondvlakken zoals uitgebreide beenulcera, brandwonden over een groter oppervlak of postoperatieve wonden waarbij een ruimere afdekking vereist is. en wordt gebruikt door wondverpleegkundigen, dermatologen, chirurgen en huisartsen in zowel de eerste als tweede lijn. Steriel, individueel verpakt, 10 stuks per doos.
Atrauman AG is ook beschikbaar in grotere afmetingen voor uitgebreidere wonden. Bekijk het volledige assortiment zilverhoudende zalfkompressen en wondzorgproducten bij KS Medical Group.
| Merk / Fabrikant | Paul Hartmann AG |
| Productnaam | Atrauman® AG Zilverhoudend Zalfkompres |
| Afmeting | 10 × 20 cm |
| Verpakkingsinhoud | 10 stuks, individueel steriel verpakt |
| PZN (Duitsland) | 02813150 |
| Dragermateriaal | Hydrofobe polyamidevezels, omhuld met elementair zilver |
| Zalfmassa samenstelling | Caprylic/Capric/Stearic Triglyceriden, Bis-Diglyceryl Polyacyladipate-2, Macrogol 2000 — paraffinevrij, neutraal |
| Antibacterieel mechanisme | Zilverionen bij contact met wondexsudaat — hechten en doden bacteriën |
| Werkingsduur | Minimaal 7 dagen microbiologisch actief |
| Effectief tegen | Grampositieve bacteriën (incl. MRSA, S. aureus), gramnegatieve bacteriën (incl. Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa) |
| Verklevend | Nee — atraumatisch te verwijderen |
| Paraffinevrij | Ja |
| Steriel | Ja — individueel steriel verpakt |
| Indicaties | Oppervlakkige, acute en chronische wonden; kritisch gekoloniseerde of geïnfecteerde wonden; ulcus cruris; diabetische voet; decubitus; brandwonden graad 1 en 2; infectieprofylaxe |
| Gebruik als | Primair verbandmateriaal (oppervlakkige wonden) én secundair in combinatie met absorberend wondkompres (diepe wonden) |
| Doelgroep | Wondverpleegkundigen, dermatologen, chirurgen, huisartsen, thuiszorg |
| Niet geschikt voor | Gebruik in combinatie met paraffinehoudende zalven of jodiumhoudende preparaten; gebruik bij zilverallergie; vervanging van antibioticatherapie bij ernstige infecties; hergebruik |
| Eenmalig gebruik | Ja |
| Bewaring | Liggend bewaren (zalfmassa blijft gelijkmatig verdeeld), koel en droog, uit direct zonlicht |
Atrauman AG wordt gebruikt voor de behandeling van acute en chronische wonden met een hoge bacteriële belasting of actieve infectie. Toepassingen zijn onder meer geïnfecteerde wonden, ulcus cruris, diabetische voet, decubitus en brandwonden van graad 1 en 2. Het is zowel als primair verbandmateriaal te gebruiken als in combinatie met secundair absorberend verbandmateriaal bij diepere wonden. De 5×5 cm maat is geschikt voor kleinere wondgebieden.
Alle drie de varianten zijn identiek in samenstelling, werkingsmechanisme en werkingsduur (7 dagen). Het verschil zit uitsluitend in de afmeting en daarmee het toepassingsgebied. De 5×5 cm is geschikt voor kleine wonden zoals wondjes op vingers, hielen of smalle ulcera. De 10×10 cm dekt middelgrote wondgebieden en is de meest universeel inzetbare maat. De 10×20 cm is bedoeld voor grotere wondvlakken, zoals uitgebreide beenulcera of brandwonden over een groter oppervlak.
Ja. Atrauman AG is specifiek getest op werking tegen MRSA-stammen en is effectief gebleken. Het paraffinevrije, triglyceride-gebaseerde zalfcompres bevat geen sensibiliserende stoffen of allergenen en is daarmee geschikt voor gebruik bij gevoelige huid. Bij bekende zilverallergie of overgevoeligheid voor polyamide dient de behandelend arts het gebruik vooraf te beoordelen.
Atrauman AG mag niet worden gebruikt in combinatie met paraffinehoudende zalven (zoals vaseline) of jodiumhoudende preparaten, omdat dit de werking verstoort. Het vervangt geen antibioticatherapie bij ernstige of diepgewortelde infecties — medische beoordeling van de wond is altijd vereist. Het product is bedoeld voor eenmalig gebruik en mag niet worden hergebruikt of hersteriliseerd. Bij zilverallergie niet gebruiken.
De microbiologische werking van Atrauman AG blijft minimaal 7 dagen behouden bij correct gebruik. Dit betekent dat verbandwisseling in principe eens per week kan plaatsvinden, in overleg met de behandelend wondverzorger. Wissel eerder als het secundaire verband is doorgeweekt, bij tekenen van klinische verslechtering of op advies van de zorgverlener.
Ja, Atrauman AG wordt klinisch ingezet bij decubitus (doorligwonden), diabetische beenulcera en andere chronische wonden met een verhoogd infectierisico. De gecombineerde werking van zilverafgifte en de niet-verklevende zalflaag maakt atraumatische verbandwisseling mogelijk — essentieel bij kwetsbaar weefsel dat bij elke wisseling opnieuw beschadigd kan worden.
Nee. De zalfmassa is paraffinevrij en op basis van triglyceriden, waardoor er geen vaseline-achtige resten achterblijven bij verbandwisseling. Het kompres hecht niet aan het wondoppervlak en wordt atraumatisch verwijderd. Eventuele lichte verkleuringen van de wond door zilver zijn normaal en niet schadelijk.
Bewaar Atrauman AG liggend — niet rechtopstaand — zodat de zalfmassa gelijkmatig verdeeld blijft over het kompres. Bewaar op een koele, droge plek uit direct zonlicht. Gebruik altijd voor de houdbaarheidsdatum op de verpakking en controleer de steriele verpakking op beschadiging voor elk gebruik.